8月5日訊　進入21世紀后，醫(yī)學界對多發(fā)性骨髓瘤（MM）和骨髓增生異常綜合征（MDS）研究有了新的進展。MM、MDS兩類惡性血液系統研發(fā)管線的藥物源源不斷，催生了多個新藥制劑問世。

　　據悉，2016年4月24日，國家藥品審評中心公示擬將雙鷺藥業(yè)的來那度胺原料藥和膠囊制劑納入優(yōu)先審評程序抗腫瘤藥物注冊申請。如果進展順利，國產來那度胺上市指日可待，將給中國抗腫瘤藥物市場注入新鮮血液。

　　2012年至2016年3月，美國FDA批準了7個多發(fā)性骨髓瘤治療藥物。僅2015年FDA批準的新藥中，就有4個多發(fā)性骨髓瘤治療藥物，占據當年抗惡性腫瘤上市藥物的28.57%。多發(fā)性骨髓瘤治療藥物已經成為制藥企業(yè)競逐的新熱點，也給相關患病群體帶來福音。